Lyhyesti: Nootropiikit ovat yhdisteitä, joita tutkitaan oppimiseen, muistiin ja muihin kognitiivisiin toimintoihin liittyvillä mittareilla. Nimitys ei tarkoita yhtä vaikutusmekanismia, vaan se kattaa useita kemiallisesti erilaisia ryhmiä, kuten rasetaamit, peptidinootropiikit ja pienimolekyyliset reseptori- ja kanavamodulaattorit. Näyttö on valtaosin prekliinistä eli peräisin solu- ja eläinmalleista.
Vain tutkimuskäyttöön. Ei tarkoitettu ihmisten tai eläinten nautittavaksi.
Nootropiikki on yksi eniten haetuista sanoista tutkimuskemikaalien maailmassa, mutta harva tietää, kuinka laaja ja sekalainen joukko yhdisteitä sen alle mahtuu. Tämä artikkeli kartoittaa kategorian: mistä termi tulee, mihin rakenneryhmiin nootropiikit jaetaan, mitä tutkimus niistä mittaa ja mitä nootropiikkeja PureChems toimittaa laboratoriokäyttöön.
Sanan nootrooppi otti käyttöön romanialainen kemisti Corneliu Giurgea 1970-luvun alussa. Hän työskenteli pirasetaamin parissa ja määritteli joukon kriteerejä yhdisteille, jotka vaikuttivat eläinmalleissa oppimiseen ja muistiin ja joiden myrkyllisyys oli vähäinen. Nykyään termiä käytetään paljon väljemmin: lähes mitä tahansa yhdistettä, jota tutkitaan kognitioon liittyvillä mittareilla, saatetaan kutsua nootropiikiksi. Puhekielessä puhutaan myös älylääkkeistä tai älypillereistä.
Tutkimuksessa nootropiikki kannattaa ymmärtää sateenvarjokäsitteeksi. Ryhmää ei yhdistä yhteinen kohdemolekyyli vaan se, millaisia asioita tutkijat mittaavat.
Rasetaamit, kuten pirasetaami, anirasetaami, oksirasetaami ja fenyylipirasetaami, ovat pyrrolidinonijohdannaisia. Niillä on yhteinen 2-oksopyrrolidiinirengas, ja renkaan sivuryhmät erottavat ne toisistaan.
Osa tutkimusyhdisteistä perustuu lyhyisiin aminohappojaksoihin. Tunnetuimmat ovat Semax ja Selank. Noopept on dipeptidi, joka on suunniteltu rasetaamien pohjalta, joten se sijoittuu näiden kahden ryhmän väliin.
Lisäksi on pienimolekyylisiä ja peptidin kaltaisia yhdisteitä, jotka vaikuttavat esimerkiksi kasvutekijöiden viestintään tai ionikanaviin. Esimerkkejä ovat angiotensiini IV:stä johdettu Dihexa ja spadiinista johdettu PE22-28. Jokainen näistä muodostaa oman rakenneryhmänsä.
Laajassa pirasetaamia ja sen rakenteellisia sukulaisia koskevassa katsausartikkelissa todettiin, ettei rasetaamien vaikutukselle ole yhtä yleisesti hyväksyttyä mekanismia. Tämä epävarmuus on itsessään tärkeä tutkimusaihe. Koko nootropiikkikategoriassa toistuvat nämä prekliiniset aiheet:
Kaikki nämä ovat laboratoriohavaintoja. Ne eivät ole väitteitä vaikutuksista ihmisessä.
Esimerkki nykyisestä mekanismitutkimuksesta on E1R, pirasetaamin johdannainen, joka tehostaa sigma-1-reseptorin toimintaa. Hiirillä se paransi muistisuoritusta välttämis- ja Y-sokkelotesteissä ja lievensi skopolamiinin aiheuttamaa muistihäiriötä, ja vaikutus estyi, kun sigma-1-reseptori salvattiin. Tällainen asetelma sitoo tietyn molekyylikohteen mitattavaan käyttäytymiseen, ja juuri siihen suuntaan rasetaamitutkimus on kehittynyt.
Muistitestit mittaavat eläimen käyttäytymistä, eivät suoraan ajattelua. Kun tutkimuksessa käytetään esimerkiksi skopolamiinia, joka salpaa asetyylikoliinin vaikutusta, luodaan ensin keinotekoinen muistihäiriö ja sitten mitataan, kumoaako tutkittava yhdiste sen. Tulos kertoo vaikutuksesta juuri tuossa mallissa. Siksi on hyvä katsoa, mikä malli, mikä laji ja mikä mittari tutkimuksessa on, ja onko tulos toistettu muissa laboratorioissa.
Noopept - 20mg x 60 capsules on synteettinen dipeptidi (GVS-111), jota tutkitaan jyrsijöiden muistimalleissa ja hermosolujen suojauksen solumalleissa, joissa on raportoitu muun muassa HIF-1-transkriptiotekijän aktivoitumista. Lisää artikkelissa Noopept: mitä tutkimus kertoo?
Phenylpiracetam hydrazide - 200mg x 30 capsules, suomeksi fenyylipirasetaamihydratsidi ja toiselta nimeltään fonturasetaamihydratsidi, on rasetaamiryhmän yhdiste. Se on fenyylipirasetaamin analogi, jossa amidiryhmä on korvattu hydratsidiryhmällä. Molekyylikaava on C12H15N3O2 ja moolimassa 233,27 g/mol. Yhdistettä tutkitaan eläinten oppimis- ja muistimalleissa. Fenyylipirasetaami itse on WADA:n kieltolistalla.
Dihexa - 10mg on peptidistä johdettu pieni molekyyli, joka kehitettiin angiotensiini IV:ään liittyvän tutkimuksen pohjalta. Sitä tutkitaan hepatosyyttikasvutekijän (HGF) ja sen reseptorin c-Metin viestinnässä sekä synapsien muovautuvuuden malleissa. Dihexa toimitetaan lyofilisoituna jauheena.
PE22-28 - 5mg on seitsemän aminohapon peptidi, joka on johdettu spadiinista. Spadiini on 17 aminohapon pätkä sortiliiniproteiinin esiasteesta, ja se salpaa TREK-1-kaliumkanavaa. TREK-1 on niin sanottu kahden huokosalueen kaliumkanava, joka säätelee hermosolujen lepojännitettä. PE22-28:aa tutkitaan tämän kanavan työkaluna, ja jyrsijämalleissa spadiiniperheen peptideillä on mitattu masennuslääkkeen kaltaisia käyttäytymisvasteita ja hippokampuksen uudishermosolujen muodostusta.
Adamax - 10mg on lyofilisoitu tutkimuspeptidi. Siitä julkaistu tutkimustieto on niukkaa, joten erän identiteetti ja puhtaus kannattaa tarkistaa analyysitodistuksesta ja tutkimusasetelma suunnitella sen mukaan.
Compound 7P - 10mg x 60 capsules on uusi tutkimusyhdiste, jota myydään ennakkoon. Uusista yhdisteistä on yleensä vähän julkaistua tietoa, joten luotettavin tieto identiteetistä, pitoisuudesta ja puhtaudesta on erän analyysitodistuksessa. Tuloksia ei kannata johtaa muista, eri rakenteisista yhdisteistä.
Muoto riippuu yhdisteestä. Kiinteät pienet molekyylit, kuten Noopept, fenyylipirasetaamihydratsidi ja Compound 7P, toimitetaan tarkasti mitattuina kapseleina. Peptidit ja peptidin kaltaiset yhdisteet, kuten Semax, Dihexa, Adamax ja PE22-28, toimitetaan lyofilisoituna jauheena sinetöidyssä lasipullossa.
Muoto vaikuttaa säilytykseen. Kapselit pidetään viileässä, kuivassa ja valolta suojattuna. Lyofilisoidut peptidit säilytetään jääkaapissa 2–8 °C:ssa valolta suojattuna, pitkäaikaisesti pakastettuna, ja liuotettu peptidi jaetaan kerta-annoksiin, jotta toistuvaa sulatusta ja pakastusta ei tarvita. Peptidien liuottamiseen käytetään yleensä bakteriostaattista vettä.
Nootropiikkien kategoria on sääntelyltään kirjava. Pirasetaami on reseptilääke useissa EU-maissa, mutta ei kaikissa. Noopept on rekisteröity lääke Venäjällä, mutta EU:ssa sillä ei ole myyntilupaa. Fenyylipirasetaami ja eräät piristetyyppiset kognitioyhdisteet ovat WADA:n kieltolistalla. Suurimmalla osalla tutkimusyhdisteistä ei ole lääkehyväksyntää missään, ja niitä käsitellään puhtaasti laboratorioreagensseina. Asema on siksi tarkistettava yhdiste kerrallaan.
PureChemsin nootropiikit toimitetaan laboratorioreagensseina analyyseihin ja tieteelliseen tutkimukseen. Ne eivät ole ravintolisiä, elintarvikkeita eivätkä lääkkeitä. Siksi tällä sivulla ei ole annostuksia, käyttöohjeita eikä käyttökokemuksia, vaikka niitä etsitään paljon. Rajaus vastaa myös näytön todellista tilaa: valtaosa tiedosta on peräisin soluista ja koe-eläimistä.
Kaikki PureChemsin nootropiikit täyttävät nämä vaatimukset. Lähetys lähtee EU:n sisältä huomaamattomana ja seurattavana, ja maksaa voi kortilla, Google Paylla tai kryptovaluutalla. Analyysitodistuksen lukemisesta kerrotaan artikkelissa COA eli analyysitodistus.
Nootropiikit on yläkäsite yhdisteille, joita tutkitaan kognitioon ja muistiin liittyvillä mittareilla. Alun perin se määriteltiin pirasetaamin ympärille. Termi ei kuvaa yhtä mekanismia.
Rasetaami on pyrrolidinonijohdannainen, jolla on 2-oksopyrrolidiinirengas. Tunnetuin on pirasetaami. Fenyylipirasetaamihydratsidi kuuluu samaan ryhmään.
On. Molemmat sanat tarkoittavat samaa yhdisteryhmää, ja puhekielessä käytetään myös sanaa älypilleri.
Osa on. Fenyylipirasetaami ja eräät piristetyyppiset kognitioyhdisteet ovat WADA:n kieltolistalla. Useimmat klassiset rasetaamit eivät tällä hetkellä ole, mutta lista päivittyy säännöllisesti.
Se riippuu tutkittavasta reitistä. Ionikanavia tutkittaessa PE22-28 on rajattu työkalu, kasvutekijäviestintää tutkittaessa Dihexa tai Semax, ja klassisia muistimalleja tutkittaessa rasetaamit ja Noopept.
Eivät. Ne ovat tutkimuskemikaaleja, joita ei ole tarkoitettu ihmisille eikä eläimille.
Vain tutkimuskäyttöön. Ei tarkoitettu ihmisten tai eläinten nautittavaksi.
GHK-Cu-kuparipeptidi ja minoksidiili liitetään tutkimuksessa eri signaalireitteihin, minkä vuoksi niitä tarkastellaan yhdessä hius- ja ihotutkimuksen malleissa. Artikkeli kertoo yhdisteiden taustan ja Antibalder-kapseleiden tiedot.
Lue artikkeli
FOXO4-DRI on D-retro-inverso-peptidi, joka on suunniteltu häiritsemään FOXO4- ja p53-proteiinien välistä yhteyttä vanhenevissa soluissa. Artikkeli selittää senolyyttien tutkimuksen perusteet ja sen, miksi näyttö on edelleen ristiriitaista.
Lue artikkeli
Noopept on pirasetaamin pohjalta suunniteltu dipeptidiesteri, Semax ACTH(4-10)-pätkästä johdettu heptapeptidi. Artikkeli vertaa niiden rakennetta, tutkimuksen painopisteitä, näytön määrää ja laboratoriokäsittelyä.
Lue artikkeli