Kurz gesagt: GHRP-2 vs GHRP-6 ist ein Vergleich zweier eng verwandter Peptide. Beide sind synthetische Hexapeptide, die den Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a aktivieren und so die Ausschüttung von Wachstumshormon anregen. In vergleichenden präklinischen Tests gilt GHRP-2 als das stärkere Sekretagogum pro Einheit, während GHRP-6 in Tiermodellen deutlicher mit Appetitsignalen in Verbindung gebracht wird.
GHRP-2 und GHRP-6 gehören zu den am besten untersuchten Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden. Sie stammen aus derselben Familie, wirken am selben Rezeptor und werden in der Endokrinologie oft nebeneinander betrachtet. Die Unterschiede liegen im Detail. Genau diese Details entscheiden aber darüber, welches Peptid zu einer Fragestellung passt.
GHRP steht für „Growth Hormone Releasing Peptide“, also Wachstumshormon freisetzendes Peptid. Beide Substanzen zählen zu den Wachstumshormon-Sekretagoga (GHS). Sie entstanden in den 1980er- und 1990er-Jahren in Forschungsprogrammen, die schließlich zur Entdeckung des körpereigenen Hormons Ghrelin und seines Rezeptors führten.
GHRP-6 ist das ältere der beiden Peptide und gilt als Prototyp der Hexapeptid-Sekretagoga. Es ist eines der ersten Wachstumshormon-freisetzenden Peptide überhaupt und bis heute eine häufige Referenzsubstanz.
GHRP-2, auch Pralmorelin genannt, kam später als strukturell verwandtes Analogon hinzu. Es zählt zu den klassischen Referenzpeptiden der Forschung zur Wachstumshormon-Achse.
| Merkmal | GHRP-2 | GHRP-6 |
|---|---|---|
| Anderer Name | Pralmorelin | Growth Hormone Releasing Hexapeptide |
| Sequenz | D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| Summenformel | C45H55N9O6 | C46H56N12O6 |
| Molmasse | 817,97 g/mol | 873,0 g/mol |
| Rezeptor | GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor) | GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor) |
| Potenz in Vergleichstests | meist höher | meist geringer |
| Appetitsignale im Tiermodell | weniger im Fokus | deutlich ausgeprägt |
| Form bei PureChems | 10 mg lyophilisiertes Pulver | 10 mg lyophilisiertes Pulver |
Beide Peptide sind Agonisten am Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor GHS-R1a. Das ist derselbe G-Protein-gekoppelte Rezeptor, den auch Ghrelin aktiviert. Smith und Kollegen beschrieben diese Rezeptorfamilie und bestätigten, dass GHRP-6, verwandte Liganden und Ghrelin selbst an ihm wirken.
Beide Peptide bestehen aus sechs Aminosäuren und enthalten mehrere D-Aminosäuren. Diese spiegelbildlichen Bausteine machen sie widerstandsfähiger gegen den Abbau durch Enzyme als natürliche Sequenzen.
Weil sie denselben Rezeptor nutzen, überschneiden sich die Forschungsfelder stark:
Die Geschichte der GHRP-Peptide verlief ungewöhnlich. Die synthetischen Peptide waren zuerst da. Erst später fanden Forschende den Rezeptor, an dem sie wirken, und noch etwas später das körpereigene Hormon, das diesen Rezeptor normalerweise aktiviert: Ghrelin. GHRP-6 und seine Verwandten waren also Werkzeuge, mit denen ein ganzer Signalweg entdeckt wurde.
Ghrelin wird vor allem im Magen gebildet und ist als „Hungerhormon“ bekannt. Es regt sowohl die Ausschüttung von Wachstumshormon als auch das Hungergefühl an. Genau diese beiden Seiten finden sich bei GHRP-2 und GHRP-6 in unterschiedlicher Gewichtung wieder.
Beide Sequenzen enthalten D-Aminosäuren, also die spiegelbildliche Form der natürlichen Bausteine. GHRP-2 enthält zusätzlich D-2-Naphthylalanin (D-2-Nal), eine synthetische Aminosäure, die in natürlichen Proteinen nicht vorkommt. Solche Bausteine machen die Peptide stabiler und verändern, wie stark sie an den Rezeptor binden.
In vergleichenden Tests wird GHRP-2 meist als das potentere Sekretagogum beschrieben. Pro Einheit löst es also eine stärkere Wachstumshormon-Freisetzung aus. GHRP-6 dagegen ist in Tierstudien stärker mit appetitbezogenen Signalen verbunden, also mit dem, was Ghrelin als „Hungerhormon“ bekannt gemacht hat.
Beide Beobachtungen stammen aus kontrollierten präklinischen und analytischen Versuchen, nicht aus Anwendungen am Menschen. Für die Forschung bedeutet das: Geht es um die reine Potenz am Rezeptor, liegt GHRP-2 näher. Geht es um Ghrelin-ähnliche Appetitwege im Tiermodell, ist GHRP-6 oft die relevantere Wahl. Viele Vergleichsarbeiten untersuchen beide zusammen.
Keines der beiden Peptide ist in der EU als Arzneimittel für die allgemeine Therapie zugelassen. GHRP-2 wurde in einigen Ländern als Diagnostikum unter klinischer Aufsicht eingesetzt. Für PureChems sind beide reine Referenzsubstanzen für die Forschung.
Beide stehen außerdem als Wachstumshormon-Sekretagoga auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA). Für GHRP-2 und seine Abbauprodukte gibt es eigene Nachweismethoden im Urin, beschrieben etwa von Okano und Kollegen.
Wer zwei so ähnliche Peptide nebeneinander untersucht, muss sicher sein, dass jedes Fläschchen genau das enthält, was draufsteht. Die Massenspektrometrie unterscheidet beide zuverlässig, weil sich ihre Massen deutlich unterscheiden. Prüfen Sie im Analysenzertifikat (COA), ob die gemessene Masse zur jeweiligen theoretischen Molmasse passt und ob die Chargennummer mit dem Fläschchen übereinstimmt. Wie Sie ein COA lesen, zeigt der Ratgeber Peptid-Reinheit: HPLC und COA richtig lesen.
PureChems liefert GHRP-2 und GHRP-6 jeweils als lyophilisiertes Pulver mit 10 mg pro Glasfläschchen. Jede Charge prüft ein unabhängiges Labor per HPLC und Massenspektrometrie auf mindestens 99 % Reinheit. Der Versand erfolgt diskret und mit Sendungsverfolgung aus der EU, bezahlt wird per Karte, Google Pay oder Kryptowährung. Weitere Peptide dieser Gruppe finden Sie unter Wachstumshormon-Peptide.
Das Pulver wird verschlossen bei 2 bis 8 °C und lichtgeschützt gelagert, für längere Zeit eingefroren. Nach dem Auflösen gehört die Lösung in den Kühlschrank, geschützt vor Licht. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen sowie Wärme und Feuchtigkeit sind die größten Risiken für die Stabilität. Teilen Sie Lösungen deshalb in Einzelportionen auf. Mehr dazu im Leitfaden Peptide lagern.
Beide wirken am Rezeptor GHS-R1a. GHRP-2 gilt in Vergleichstests als potenter, GHRP-6 ist in Tiermodellen stärker mit Appetitsignalen verbunden. Chemisch sind es zwei verschiedene Hexapeptide.
Ja. Pralmorelin ist ein anderer Name für GHRP-2.
Das hängt von der Frage ab. Für Potenz und Signalwege am Rezeptor eignet sich eher GHRP-2, für Ghrelin-ähnliche Appetitwege im Tiermodell eher GHRP-6.
Ja. Beide stehen als Wachstumshormon-Sekretagoga auf der WADA-Verbotsliste.
D-Aminosäuren sind die spiegelbildliche Form der natürlichen Bausteine. Enzyme erkennen sie schlechter, deshalb werden die Peptide langsamer abgebaut als natürliche Sequenzen. Sie beeinflussen außerdem, wie stark die Peptide an den Rezeptor binden.
Als Pulver bei 2 bis 8 °C, trocken und lichtgeschützt. Aufgelöst im Kühlschrank und in Einzelportionen, damit nichts mehrfach auftaut.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
ARA-290 stammt aus dem Erythropoetin und wirkt über den Innate Repair Receptor, KPV ist ein Bruchstück aus drei Aminosäuren des alpha-MSH. Beide werden in Entzündungs- und Immunmodellen untersucht, aber über ganz verschiedene Signalwege.
Artikel lesen
Mit drei einfachen Formeln berechnen Sie, welche Konzentration beim Auflösen eines Peptids entsteht, wie viel Volumen eine bestimmte Menge enthält und wie Sie eine Stammlösung verdünnen. Mit Tabellen für 10-mg-Vials, Einheiten-Umrechnung und typischen Rechenfehlern.
Artikel lesen
Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das über den GHRH-Rezeptor die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. Der Artikel erklärt Aufbau, Studienlage, Zulassungsstatus und die Unterschiede zu Sermorelin und Ipamorelin.
Artikel lesen