Kurz gesagt: Die Ipamorelin Wirkung beruht auf der Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), worauf die Hypophyse Wachstumshormon ausschüttet. Das Besondere: In der ersten pharmakologischen Beschreibung setzte Ipamorelin Wachstumshormon frei, ohne ACTH oder Cortisol mit anzuheben, selbst bei Mengen weit über der wirksamen Schwelle. Ipamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Ipamorelin wird oft als „sauberes“ Sekretagogum bezeichnet. Dieser Ruf stammt aus der Fachliteratur, nicht aus der Werbung. Hier lesen Sie, was Ipamorelin ist, was die Studien zeigen, wie es sich von MK-677, CJC-1295 und Tesamorelin unterscheidet und was es mit der Frage nach der Dosierung auf sich hat.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, also eine Kette aus fünf Bausteinen, mit der Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Einige dieser Bausteine kommen in natürlichen Eiweißen nicht vor, etwa Aib (Aminoisobuttersäure) oder die D-Formen bestimmter Aminosäuren. Laut Produktangaben lautet die Summenformel C38H49N9O5, die molare Masse liegt bei 711,85 g/mol.
Ipamorelin gehört zu den Wachstumshormon-Sekretagoga. Das sind Stoffe, die im Modell die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse fördern. Innerhalb dieser Gruppe zählt es zu den Liganden des Ghrelin-Rezeptors, wie auch GHRP-2, GHRP-6 und MK-677.
Wer Ipamorelin verstehen will, muss wissen, dass die Hypophyse auf zwei verschiedene Signale hin Wachstumshormon ausschüttet.
Beide Wege führen zum selben messbaren Ergebnis, mehr Wachstumshormon im Modell, laufen aber über getrennte Rezeptoren. Deshalb werden die beiden Gruppen in der Forschung getrennt betrachtet, auch wenn ihre Messgrößen sich überschneiden. Ipamorelin ist innerhalb der Ghrelin-Gruppe das Peptid, das am gezieltesten nur das Wachstumshormon anspricht.
Ipamorelin bindet an den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor Typ 1a, an den auch das körpereigene Hormon Ghrelin andockt. Die Hypophyse reagiert darauf mit der Ausschüttung von Wachstumshormon. In Studienmodellen fällt diese Ausschüttung kürzer und pulsartiger aus als bei lang wirksamen Stoffen wie MK-677.
Die grundlegende Arbeit stammt von Raun und Kollegen aus dem Jahr 1998 im European Journal of Endocrinology. Sie beschrieben Ipamorelin als erstes selektives Wachstumshormon-Sekretagogum. Die Kernbefunde:
Diese Selektivität ist der Hauptgrund, warum Ipamorelin in der Forschung als Werkzeug geschätzt wird. Wer die Ghrelin-Achse untersuchen will, bekommt weniger Nebensignale von anderen Hormonen der Hypophyse.
Eine Arbeit von Aagaard und Kollegen aus dem Jahr 2009 untersuchte bei Ratten unter Steroidbehandlung, wie Wachstumshormon und Sekretagoga die Stickstoffbilanz und die Harnstoffbildung beeinflussen. Weitere Studien befassen sich mit nachgelagerten Markern wie IGF-1. Alle diese Ergebnisse stammen aus Labor- und Tiermodellen und lassen sich nicht auf Menschen übertragen.
Die Suche nach „Ipamorelin Dosierung“ zielt meist auf die Anwendung am Menschen. Dazu machen wir keine Angaben, denn Ipamorelin von PureChems ist ein Forschungsmaterial und nicht für Menschen oder Tiere bestimmt.
Für die Laborarbeit zählen zwei Größen: die Menge im Vial und die Konzentration nach dem Auflösen. Ein Vial enthält 10 mg Ipamorelin als Lyophilisat. Die Konzentration ergibt sich aus der Peptidmenge geteilt durch das Volumen des Lösungsmittels. Wie man das berechnet und protokolliert, zeigt der Peptide Rechner. Welches Lösungsmittel sich eignet, erklärt Peptide mischen.
CJC-1295 ist ein Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) mit verlängerter Halbwertszeit. Es wirkt über einen anderen Rezeptor als Ipamorelin, nämlich den GHRH-Rezeptor. Die Kombination wird untersucht, weil sie zwei verschiedene Signalwege derselben Hormonachse gleichzeitig anspricht.
PureChems führt dafür den Ipamorelin/CJC-1295 Mix mit 5 mg + 5 mg pro Vial. Ausführlich behandelt das der Artikel Ipamorelin und CJC-1295.
| Stoff | Klasse | Rezeptor | Form |
|---|---|---|---|
| Ipamorelin | Pentapeptid | Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) | Lyophilisat |
| MK-677 | kleines Molekül | Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) | Kapseln |
| Tesamorelin | GHRH-Analogon | GHRH-Rezeptor | Lyophilisat |
Ipamorelin und MK-677 arbeiten über denselben Rezeptor, unterscheiden sich aber in Stoffklasse und Wirkdauer. Mehr dazu unter MK-677 Wirkung. Tesamorelin setzt am GHRH-Rezeptor an und gehört damit in die andere große Gruppe. Wer beide Wege vergleichen will, findet Tesamorelin (10 mg) im Sortiment und den Hintergrund im Artikel Tesamorelin Wirkung.
Nach „Ipamorelin Nasenspray“ wird häufig gesucht. PureChems liefert Ipamorelin jedoch nicht als Spray, sondern als gefriergetrocknetes Pulver im Glasvial für die Laborarbeit.
Ipamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel. Im Sport ist es verboten: Die Welt-Anti-Doping-Agentur WADA führt Wachstumshormon-Sekretagoga in der Klasse S2 und verbietet sie jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb.
Das Pulver wird bei 2 bis 8 °C gekühlt und lichtgeschützt gelagert. Aufgelöstes Peptid kommt in den Kühlschrank, wird innerhalb des angegebenen Zeitraums verwendet und nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut. Für Ipamorelin (10 mg) gilt bei PureChems:
Es wird als selektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptors untersucht, der in Labormodellen eine pulsartige Ausschüttung von Wachstumshormon auslöst.
Weil es in der ersten pharmakologischen Studie Wachstumshormon freisetzte, ohne ACTH oder Cortisol anzuheben, auch bei hohen Mengen.
Beide setzen am Ghrelin-Rezeptor an und erreichten in der Ausgangsstudie eine ähnliche Stärke bei der GH-Freisetzung. Ipamorelin zeigte dabei aber keinen Anstieg von ACTH und Cortisol.
Kurz. In Studienmodellen löst Ipamorelin eine pulsartige Ausschüttung von Wachstumshormon aus, während MK-677 die Werte von GH und IGF-1 über längere Zeit erhöht hält.
Nein. Ipamorelin ist ein Peptid aus fünf Bausteinen und wirkt über den Ghrelin-Rezeptor. Mit selektiven Androgenrezeptor-Modulatoren hat es chemisch und vom Wirkort her nichts zu tun.
10 mg als Lyophilisat. Im Mix mit CJC-1295 sind es 5 mg Ipamorelin und 5 mg CJC-1295.
Nein. Es ist ein Forschungsmaterial, nicht für Menschen oder Tiere bestimmt und im Sport verboten.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
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