Respuesta rápida: el PE22-28 es un péptido sintético de siete aminoácidos, derivado de la espadina, que se estudia como bloqueador del canal de potasio TREK-1 en modelos de neurociencia. El B7-33 es un análogo de cadena única de la relaxina-2 que se investiga en el receptor RXFP1 y en modelos de fibrosis. El Peptide-5 imita una secuencia de la conexina 43, una proteína de las uniones entre células. Los tres se estudian solo en células y animales y no son medicamentos.
Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal.
No comparten mecanismo, pero sí un perfil: péptidos pequeños o medianos con una diana muy concreta y una literatura todavía preclínica. Repasamos qué es cada uno, qué se ha publicado y cómo se manejan en el laboratorio.
Para entender el PE22-28 hay que empezar por la sortilina, también llamada receptor de neurotensina 3 (NTSR3). Cuando la célula procesa esta proteína, libera un propéptido de 44 aminoácidos (PE). Un tramo de 17 aminoácidos de ese propéptido, la espadina, se identificó como bloqueador natural del canal TREK-1. El PE22-28 es un segmento mucho más corto, de solo siete residuos, de esa misma región, que los estudios de laboratorio han examinado como versión compacta que conserva la capacidad de bloquear el canal.
TREK-1 (K2P2.1) es un canal de potasio de dominio de dos poros que regula el estado eléctrico de reposo de las neuronas y de otras células. Dicho de forma sencilla: el PE22-28 es una herramienta para estudiar ese canal.
El interés por la familia de la espadina nació al identificarse TREK-1 como diana relevante para la regulación del estado de ánimo en modelos animales. Como la espadina bloquea TREK-1 y dio lecturas de tipo antidepresivo en pruebas de comportamiento en roedores, varios grupos buscaron análogos más cortos, como el PE22-28, para estudiar la relación entre estructura y actividad y mejorar la estabilidad.
Las áreas preclínicas que más se repiten son:
Péptido sintético de siete residuos derivado de la espadina, con fórmula C37H49N9O10 y unos 779,85 g/mol. PureChems lo suministra como PE22-28 5 mg, en polvo liofilizado y vial de vidrio con cierre estéril, para conservar entre 2 y 8 °C y protegido de la luz.
La relaxina-2 es una hormona peptídica formada por dos cadenas unidas por puentes disulfuro, lo que complica su síntesis. El B7-33 se diseñó como análogo funcional simplificado, de una sola cadena, derivado de esa hormona. Se estudia por su señalización en el receptor de la relaxina, RXFP1, y en vías antifibróticas de modelos de fibrosis tisular.
La base de evidencia es preclínica, con estudios en células y animales. El producto es el B7-33 10 mg, liofilizado, en vial de vidrio sellado, para conservar refrigerado y protegido de la luz.
La conexina 43 es una proteína que forma canales entre células vecinas, las uniones gap, y también hemicanales que comunican el interior de la célula con el exterior. Los péptidos miméticos de la conexina 43 reproducen tramos cortos de su secuencia y se usan en investigación para interferir en la función de esos canales.
El Peptide-5 es uno de ellos. Su secuencia es VDCFLSRPTEKT y su número CAS es 916977-43-0. La literatura sobre miméticos de la conexina 43 incluye modelos preclínicos de lesión del sistema nervioso central. PureChems lo suministra como Peptide-5 5 mg, en polvo liofilizado.
| Péptido | Origen | Diana estudiada | Presentación |
|---|---|---|---|
| PE22-28 | Fragmento de la espadina (propéptido de la sortilina) | Canal de potasio TREK-1 | 5 mg, liofilizado |
| B7-33 | Análogo de cadena única de la relaxina-2 | Receptor RXFP1, vías antifibróticas | 10 mg, liofilizado |
| Peptide-5 | Mimético de la conexina 43 | Canales de uniones gap y hemicanales | 5 mg, liofilizado |
No. Ninguno de los tres está aprobado por la Agencia Europea del Medicamento ni por otro regulador, y ninguno ha completado el desarrollo clínico en humanos. Todos los datos citados aquí proceden de experimentos in vitro y en animales. En la UE se suministran como reactivos de laboratorio con la designación de uso exclusivo en investigación, precisamente para que puedan usarse en trabajo científico legítimo sin presentarse como tratamientos.
Las buenas prácticas generales para péptidos cortos se aplican a los tres:
Cada lote de PureChems tiene pureza igual o superior al 99 %, verificada por HPLC y espectrometría de masas en un laboratorio independiente, con su COA. Si quieres saber qué mirar en él, lee la guía del certificado de análisis de un péptido. Y si te interesan otros péptidos estudiados en neurociencia, tienes el artículo sobre el DSIP y los péptidos del sueño.
Como herramienta de laboratorio para estudiar el canal de potasio TREK-1 y las vías celulares relacionadas, in vitro y en modelos animales.
El PE22-28 es un análogo acortado de siete residuos derivado de la secuencia de la espadina, que a su vez es un fragmento de 17 residuos del propéptido de la sortilina.
No. Es un análogo simplificado, de una sola cadena, derivado de la relaxina-2.
VDCFLSRPTEKT, con número CAS 916977-43-0.
En frío, seco y protegido de la luz, con el material reconstituido repartido en alícuotas.
Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal.
Los péptidos senolíticos buscan eliminar de forma selectiva las células senescentes en modelos de laboratorio. Explicamos la senescencia, la diferencia con los senomórficos y qué es FOXO4-DRI, el péptido senolítico de referencia.
Leer artículo
El DSIP es un nonapéptido aislado en 1977 cuyo papel en el sueño sigue sin aclararse: no se le conoce gen, precursor ni receptor. Lo situamos junto al Epithalon y las orexinas en la investigación preclínica del sueño y del ritmo circadiano.
Leer artículo
Los péptidos de reparación de tejidos son un grupo informal de péptidos que aparecen en la investigación preclínica sobre cicatrización y regeneración. BPC-157, TB-500 y GHK-Cu son los más estudiados, cada uno ligado a vías distintas, y por eso también se investigan juntos.
Leer artículo