En bref : l’AOD-9604 et le HGH Fragment 176-191 sont deux peptides de synthèse qui reprennent la même région de l’hormone de croissance humaine : l’extrémité C-terminale, des acides aminés 176 à 191. L’AOD-9604 en est une version modifiée, le fragment 176-191 reprend la séquence de cette région. Les deux sont étudiés pour le métabolisme des lipides, à part de l’effet de croissance de l’hormone complète.
Leurs noms se croisent souvent et sèment le doute. Cet article explique d’où vient chacun, ce qui les distingue et ce qu’étudie la recherche. Chez PureChems, les deux existent en flacon de 5 mg : l’AOD-9604 5 mg et le HGH Fragment 176-191 5 mg.
L’hormone de croissance humaine (hGH, ou somatotropine) est une hormone protéique sécrétée par l’hypophyse antérieure. Elle a plusieurs activités, dont la croissance des tissus et des effets sur le métabolisme des graisses.
Les chercheurs se sont demandé si ces activités pouvaient être séparées. Une partie de la recherche suggère que le domaine responsable de l’effet antilipogénique de l’hormone, c’est-à-dire son action contre le stockage des graisses, se situe dans la région C-terminale, celle des acides aminés 176 à 191. D’où l’intérêt de fragments de synthèse qui reprennent uniquement ce segment.
L’AOD-9604 est un peptide de synthèse qui correspond à un fragment modifié de l’extrémité C-terminale de l’hormone de croissance humaine (acides aminés 176 à 191). La littérature l’étudie pour les voies du métabolisme des lipides, comme un fragment distinct de l’activité de croissance de l’hormone complète.
Les travaux portent notamment sur la lipolyse et le métabolisme des graisses dans des modèles de laboratoire, y compris des voies associées au récepteur bêta-3 adrénergique. Les données sont surtout précliniques, issues d’études sur cellules et sur animaux, et ne se transposent pas à l’humain.
Le HGH Fragment 176-191 est un peptide de synthèse qui reprend la région C-terminale de l’hormone de croissance humaine, des acides aminés 176 à 191. Comme l’AOD-9604, il est étudié pour le métabolisme des lipides, et notamment pour ses effets antilipogéniques dans des modèles de laboratoire, à part de l’activité de croissance de l’hormone complète.
Là encore, la base de données est surtout préclinique : études sur cellules et sur animaux.
| Critère | AOD-9604 | HGH Fragment 176-191 |
|---|---|---|
| Origine | Région 176-191 de l’hGH, version modifiée | Région 176-191 de l’hGH |
| Thème de recherche | Lipolyse, métabolisme des graisses, voies liées au récepteur bêta-3 adrénergique | Effet antilipogénique, métabolisme des graisses |
| Masse molaire | Environ 1815 g/mol | Environ 1815 g/mol |
| Forme PureChems | Poudre lyophilisée, 5 mg par flacon | Poudre lyophilisée, 5 mg par flacon |
| Conservation | Entre 2 et 8 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité | Entre 2 et 8 °C, à l’abri de la lumière |
Dans les faits, les deux peptides sont très proches : même région d’origine, masse voisine, mêmes thèmes de recherche. Ce qui les sépare, c’est la modification apportée à l’AOD-9604. Pour une étude comparative, la séquence exacte de chaque lot figure sur son certificat d’analyse : c’est elle qui fait foi, pas le nom commercial.
Tout dépend de la question posée. Si votre travail porte sur la région 176-191 telle qu’elle existe dans l’hormone, le HGH Fragment 176-191 colle au plus près de cette séquence. Si vous suivez la littérature qui porte spécifiquement sur l’AOD-9604, par exemple sur les voies liées au récepteur bêta-3 adrénergique, c’est ce peptide qu’il faut utiliser pour rester comparable aux travaux publiés.
Pour une comparaison directe des deux, gardez le même modèle, le même solvant et les mêmes conditions de conservation, et notez le numéro de lot de chaque flacon. Avec deux peptides de masse aussi proche, seule la documentation du lot permet d’attribuer un résultat au bon composé.
L’AOD-9604 et le fragment 176-191 sont des morceaux de l’hormone de croissance elle-même. Ils ne font pas sécréter l’hormone. Les sécrétagogues, comme l’ipamorelin ou le GHRP-2, agissent à l’inverse sur les récepteurs qui déclenchent la libération d’hormone de croissance par l’hypophyse. Notre panorama des sécrétagogues de l’hormone de croissance explique cette autre famille.
Les deux fragments sont aussi souvent rangés dans la recherche métabolique, à côté des peptides GLP-1, sans parenté chimique avec eux. Voyez notre panorama des peptides GLP-1 et du métabolisme.
Ces résultats proviennent d’études sur cellules et sur animaux. Ils ne permettent aucune conclusion chez l’humain.
Pour la mise en solution, l’eau bactériostatique est au catalogue, et notre guide reconstituer un peptide lyophilisé décrit la méthode pas à pas.
Chaque lot d’AOD-9604 et de fragment 176-191 est contrôlé par un laboratoire indépendant en HPLC et en spectrométrie de masse : pureté d’au moins 99 % et certificat d’analyse (COA) disponible. Synthèse en salle blanche contrôlée, flacon scellé. Envoi suivi et discret depuis l’Union européenne, paiement par carte bancaire, Google Pay ou cryptomonnaie.
C’est une version modifiée de la région C-terminale (acides aminés 176 à 191) de l’hormone de croissance humaine.
Presque, mais pas tout à fait. Les deux reprennent la même région, mais l’AOD-9604 est une version modifiée de ce fragment.
Non, ce n’est pas un sécrétagogue. C’est un fragment de l’hormone, étudié pour le métabolisme des lipides.
5 mg de peptide sous forme de poudre lyophilisée, dans un flacon en verre à bouchon stérile.
Non. Il est vendu exclusivement pour la recherche en laboratoire et n’est pas autorisé à usage humain ou vétérinaire.
Usage de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
Les peptides GLP-1 activent le récepteur de l’incrétine GLP-1, seul ou avec ceux du GIP et du glucagon. La recherche métabolique étudie aussi d’autres composés sans lien chimique avec eux, comme l’AOD-9604, le MOTS-c ou la L-carnitine.
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Le tirzépatide est un peptide de synthèse qui active deux récepteurs des incrétines, GIP et GLP-1. PureChems le propose sous le nom TIRZ GLP-2, en flacon de 10 mg de poudre lyophilisée avec COA par lot.
Lire l’articleLe retatrutide est un peptide de recherche expérimental qui agit sur trois récepteurs du métabolisme : GLP-1, GIP et glucagon. Il est étudié en recherche préclinique et clinique sur la signalisation multirécepteurs et n’est pas un médicament autorisé.
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