En bref : les sécrétagogues de l’hormone de croissance sont des composés de recherche qui, dans des modèles de laboratoire, agissent sur les voies qui déclenchent la libération d’hormone de croissance par l’hypophyse. Ils passent par deux récepteurs distincts : celui de la ghréline (GHS-R1a) et celui de la GHRH. On les regroupe par effet observé, pas par ressemblance chimique.
Ce panorama classe les sécrétagogues de l’hormone de croissance par récepteur, ce qui évite la confusion des noms et surnoms de la littérature ancienne. Il renvoie vers les fiches produits et les articles détaillés de chaque composé.
Un sécrétagogue est une substance qui, dans un modèle biologique, favorise la sécrétion d’autre chose. Ici, cette autre chose est l’hormone de croissance (GH), produite par l’hypophyse antérieure.
Le terme couvre deux systèmes de récepteurs bien distincts :
Les composés sont réunis parce que leurs mesures en laboratoire se recoupent, pas parce qu’ils se ressemblent. C’est pourquoi le plus clair est de les classer selon le récepteur qu’ils engagent.
Les GHRP (growth hormone releasing peptides) sont de petits peptides de synthèse qui activent le GHS-R1a, le récepteur visé par la ghréline naturelle.
Pour la comparaison détaillée, lisez GHRP-2 ou GHRP-6 : ce que la recherche compare.
L’Ipamorelin est un pentapeptide de synthèse qui agit lui aussi sur le récepteur de la ghréline. La littérature le décrit comme plus sélectif que les premiers sécrétagogues : il sert à explorer cette voie avec moins de signaux parasites. Il est étudié pour son effet pulsatile sur la signalisation de l’hormone de croissance. Voyez aussi ipamorelin ou tesamorelin.
Le Tesamorelin (ou tesamoreline) est un analogue stabilisé de la GHRH. Il agit sur le récepteur de la GHRH, distinct de celui de la ghréline. La sermoréline appartient à la même famille. Le CJC-1295 est lui aussi un analogue de la GHRH, à demi-vie allongée.
Le MK-677 (Ibutamoren) se distingue des autres : ce n’est pas un peptide mais une petite molécule, étudiée comme agoniste à action prolongée du GHS-R1a. Comme il est actif par voie orale, il est souvent étudié sous forme de capsules. PureChems le propose en pot de 60 capsules de 25 mg. Lisez MK-677 (ibutamoren) : ce que la recherche étudie.
L’association ipamorelin et CJC-1295 réunit un ligand du récepteur de la ghréline et un analogue de la GHRH. Elle permet d’étudier côte à côte les deux systèmes de récepteurs, dont les voies de signalisation sont complémentaires. Le mélange Ipamorelin/CJC-1295 contient 5 mg de chaque peptide par flacon. Détails dans ipamorelin et CJC-1295 : pourquoi les étudier ensemble.
| Composé | Récepteur | Nature | Format PureChems |
|---|---|---|---|
| GHRP-2 | GHS-R1a (ghréline) | Hexapeptide de synthèse | 10 mg, poudre lyophilisée |
| GHRP-6 | GHS-R1a (ghréline) | Hexapeptide de synthèse | 10 mg, poudre lyophilisée |
| Ipamorelin | GHS-R1a, plus sélectif | Pentapeptide de synthèse | 10 mg, poudre lyophilisée |
| Tesamorelin | Récepteur de la GHRH | Analogue stabilisé de la GHRH | 10 mg, poudre lyophilisée |
| MK-677 | GHS-R1a | Petite molécule non peptidique | 60 capsules de 25 mg |
| Ipamorelin/CJC-1295 | GHS-R1a et récepteur de la GHRH | Mélange de deux peptides | 5 mg + 5 mg, poudre lyophilisée |
Partez du récepteur, pas du nom. Voici la logique la plus simple :
Dans tous les cas, la séquence et la pureté de chaque lot se vérifient sur son certificat d’analyse, d’autant plus quand plusieurs composés proches sont comparés.
Le HGH Fragment 176-191 apparaît souvent dans les mêmes recherches, mais ce n’est pas un sécrétagogue. C’est un morceau de l’hormone de croissance elle-même, sa région C-terminale, étudié pour le métabolisme des lipides. Il ne fait pas libérer l’hormone. Voyez AOD-9604 et fragment 176-191.
Les peptides de ce groupe sont livrés en poudre lyophilisée. On garde les flacons scellés au froid, à l’abri de la lumière, puis au réfrigérateur après reconstitution, dans une durée de stabilité documentée. Le MK-677, petite molécule en capsules, suit son propre profil de stabilité : au frais, au sec, à l’abri de la lumière. Notre guide conserver des peptides lyophilisés détaille les bonnes pratiques.
Chaque lot est analysé par un laboratoire tiers en HPLC et en spectrométrie de masse, avec une pureté d’au moins 99 % et un certificat d’analyse (COA). Envoi suivi et discret depuis l’Union européenne. Paiement par carte bancaire, Google Pay ou cryptomonnaie.
C’est une étiquette fonctionnelle pour les composés qui agissent, en laboratoire, sur le récepteur de la ghréline ou sur celui de la GHRH, tous deux en amont de la libération d’hormone de croissance.
Non. Les GHRP agissent sur le récepteur de la ghréline, les analogues de la GHRH comme le tesamorelin sur le récepteur de la GHRH.
Non. C’est une petite molécule non peptidique, active par voie orale, qui agit sur le récepteur de la ghréline.
Non. L’Agence mondiale antidopage (AMA) les classe parmi les substances interdites en permanence, dans la catégorie S2.
Le matériel vendu ici est un produit chimique de recherche, pas un médicament. Il n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire.
Usage de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
L’AOD-9604 et le HGH Fragment 176-191 correspondent tous deux à la région C-terminale (acides aminés 176 à 191) de l’hormone de croissance humaine. L’AOD-9604 en est une version modifiée ; les deux sont étudiés pour le métabolisme des lipides.
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Les peptides GLP-1 activent le récepteur de l’incrétine GLP-1, seul ou avec ceux du GIP et du glucagon. La recherche métabolique étudie aussi d’autres composés sans lien chimique avec eux, comme l’AOD-9604, le MOTS-c ou la L-carnitine.
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Le tirzépatide est un peptide de synthèse qui active deux récepteurs des incrétines, GIP et GLP-1. PureChems le propose sous le nom TIRZ GLP-2, en flacon de 10 mg de poudre lyophilisée avec COA par lot.
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