Los secretagogos de la hormona de crecimiento son compuestos que, en modelos de laboratorio, actúan sobre las vías que controlan la liberación de hormona de crecimiento (GH) en la hipófisis anterior. No forman una familia química: se agrupan porque su efecto medido se parece. Se ordenan mejor por receptor: los que activan el receptor de la grelina (GHS-R1a), como GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin y MK-677, y los análogos de la hormona liberadora de GH (GHRH), como Tesamorelin y CJC-1295.
Este artículo es el mapa del grupo. Cada compuesto tiene su propia literatura; aquí vemos cómo encajan entre sí.
Un secretagogo es una sustancia que, en un modelo biológico, favorece la secreción de otra. En este caso, lo que se libera es la hormona de crecimiento.
El término abarca dos sistemas de receptores distintos:
Como en la literatura antigua los nombres no son coherentes, lo más práctico es clasificar cada compuesto por el receptor que activa, no por su apodo comercial o de laboratorio.
El GHRP-2 y el GHRP-6 son hexapéptidos sintéticos que activan el GHS-R1a, el mismo receptor que la grelina natural. Nacieron en los programas de investigación que acabaron llevando al descubrimiento de la grelina. En los ensayos comparativos el GHRP-2 suele describirse como más potente y el GHRP-6 como más ligado a la señalización del apetito en animales. Lo detallamos en GHRP-2 vs GHRP-6.
El Ipamorelin es un pentapéptido que también activa el GHS-R1a, pero de forma más selectiva. En su caracterización liberó GH sin elevar la ACTH ni el cortisol, por eso se usa para estudiar la vía con menos lecturas colaterales.
Actúan en el receptor de GHRH, no en el de grelina. El Tesamorelin es un análogo estabilizado de la GHRH, un péptido largo de 44 aminoácidos con peso molecular de 5135,9 g/mol. La Sermorelina es otro análogo que aparece en la literatura. El CJC-1295 es un análogo de GHRH con una vida media prolongada.
El MK-677 (Ibutamoren) es una molécula pequeña, activa por vía oral, que se estudia como ligando de acción larga del GHS-R1a. Es distinto de los péptidos, que se reconstituyen en solución. Lo comparamos con el Ipamorelin en MK-677 vs Ipamorelin.
La mezcla de Ipamorelin y CJC-1295 (5 mg + 5 mg por vial) une un ligando del receptor de grelina con un análogo de GHRH. Permite estudiar los dos sistemas a la vez, porque actúan sobre vías complementarias del mismo eje.
| Compuesto | Receptor | Clase | Formato en PureChems |
|---|---|---|---|
| GHRP-2 | GHS-R1a (grelina) | Hexapéptido | Vial de 10 mg |
| GHRP-6 | GHS-R1a (grelina) | Hexapéptido | Vial de 10 mg |
| Ipamorelin | GHS-R1a, selectivo | Pentapéptido | Vial de 10 mg |
| MK-677 | GHS-R1a, acción larga | Molécula pequeña oral | 25 mg × 60 cápsulas |
| Tesamorelin | Receptor de GHRH | Análogo de GHRH | Vial de 10 mg |
| Ipamorelin + CJC-1295 | Los dos | Mezcla de péptidos | Vial de 5 mg + 5 mg |
Se suele buscar junto a estos compuestos, pero no es un secretagogo. El HGH Fragment 176-191 es un péptido sintético que reproduce la región final (aminoácidos 176 a 191) de la propia hormona de crecimiento humana. No estimula la liberación de GH: se estudia en modelos de metabolismo de lípidos, porque la investigación apunta a que la actividad antilipogénica de la hormona reside en esa región. Se examina como fragmento separado de la actividad de crecimiento de la hormona completa.
Identidad y secuencia en los péptidos, peso molecular, pureza por HPLC y el certificado de análisis del lote. En PureChems todos tienen pureza ≥99 % verificada por HPLC y espectrometría de masas en un laboratorio independiente, con un COA por lote. Te explicamos cómo leerlo en certificado de análisis de péptidos.
La conservación no es la misma para todos. Los péptidos liofilizados van en frío y protegidos de la luz (las fichas indican entre 2 y 8 °C) y, una vez reconstituidos con agua bacteriostática o, para algunos, ácido acético diluido, en nevera y en un plazo documentado. El MK-677 en cápsulas sigue su propio perfil: lugar fresco y seco. Más en cómo almacenar péptidos liofilizados.
Como grupo, no son medicamentos de uso general aprobados en la UE, aunque algunas moléculas concretas se hayan investigado en contextos clínicos específicos. La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) incluye esta categoría en la clase S2 de su lista de sustancias prohibidas, prohibidas en todo momento.
Es una etiqueta funcional para compuestos que, en modelos de laboratorio, actúan sobre el receptor de grelina o el de GHRH, los dos situados antes de la liberación de GH. Describe un efecto común, no una clase química.
No. Los GHRP activan el receptor de grelina; los análogos de GHRH, como Tesamorelin, activan el receptor de GHRH. Se estudian juntos porque sus efectos medidos se solapan.
No. Es una molécula pequeña no peptídica que actúa sobre el receptor de grelina.
Porque activan dos receptores distintos del mismo eje, lo que permite estudiar señales complementarias en un mismo modelo.
Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal.
MK-677 (Ibutamoren) e Ipamorelin activan el mismo receptor de grelina, GHS-R1a, pero MK-677 es una molécula pequeña no peptídica, activa por vía oral y de acción larga, e Ipamorelin es un pentapéptido con una liberación más corta, pulsátil y selectiva.
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El HPLC mide qué proporción del material peptídico detectado es la secuencia correcta; la espectrometría de masas confirma que esa molécula es la que dice la etiqueta. Ninguna de las dos basta sola, y juntas son la base de cualquier certificado de análisis serio.
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Semax y Selank son heptapéptidos sintéticos con la misma cola estabilizadora Pro-Gly-Pro, pero derivan de moléculas distintas: Semax de un fragmento de la ACTH y Selank de la tuftsina. Por eso se estudian para preguntas diferentes: cognición y neuroprotección frente a ansiedad e inmunidad.
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