En bref : GHRP-2 et GHRP-6 sont deux hexapeptides de synthèse qui activent le même récepteur, celui de la ghréline (GHS-R1a), et favorisent la libération d’hormone de croissance dans des modèles de laboratoire. Dans les essais comparatifs, le GHRP-2 est en général décrit comme le plus puissant. Le GHRP-6 est plus souvent associé à une forte signalisation liée à l’appétit chez l’animal.
Ce sont deux des peptides libérateurs d’hormone de croissance les plus étudiés. Même famille, même récepteur : les différences se jouent dans le détail, et c’est justement ce détail qui oriente le choix pour une étude. Les deux sont proposés par PureChems en flacon de 10 mg : GHRP-2 et GHRP-6.
GHRP signifie growth hormone releasing peptide, peptide libérateur d’hormone de croissance. Les deux composés appartiennent aux sécrétagogues de l’hormone de croissance. Ils sont nés dans les programmes de recherche des années 1980 et 1990, ceux qui ont finalement mené à la découverte de la ghréline et de son récepteur.
Le GHRP-6 est le plus ancien des deux. On le décrit souvent comme l’hexapeptide prototype des sécrétagogues, et il reste une substance de référence dans la recherche sur l’axe de l’hormone de croissance.
Le GHRP-2, aussi appelé pralmoréline, est arrivé plus tard. C’est un analogue de structure voisine, étudié pour son profil de sécrétagogue.
| Critère | GHRP-2 | GHRP-6 |
|---|---|---|
| Autre nom | Pralmoréline | Hexapeptide libérateur d’hormone de croissance |
| Séquence | D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| Formule brute | C45H55N9O6 | C46H56N12O6 |
| Récepteur | GHS-R1a (ghréline) | GHS-R1a (ghréline) |
| Puissance dans les essais comparatifs | En général plus élevée | En général plus faible |
| Signaux de l’appétit chez l’animal | Moins au premier plan | Nettement marqués |
| Format PureChems | 10 mg, poudre lyophilisée | 10 mg, poudre lyophilisée |
Les deux peptides sont des agonistes du GHS-R1a, le récepteur couplé aux protéines G qu’active aussi la ghréline naturelle. Ce récepteur a été caractérisé dans des travaux qui ont confirmé que le GHRP-6, les ligands apparentés et la ghréline elle-même l’activent.
Comme ils partagent cette cible, l’essentiel de l’intérêt préclinique se recoupe. La littérature se concentre sur la puissance comparée, la liaison au récepteur et la signalisation en aval, dans des modèles cellulaires et animaux.
Les deux séquences comptent plusieurs acides aminés de configuration D, l’image en miroir des acides aminés naturels. Les enzymes les reconnaissent mal, ce qui rend ces peptides plus résistants à la dégradation enzymatique que les séquences naturelles qui les ont inspirés.
Ces observations viennent de cadres précliniques et analytiques contrôlés, sans aucun contexte d’usage humain.
Tout dépend de la question de recherche.
Pour situer ces deux peptides parmi l’ipamorelin, le tesamorelin et le MK-677, lisez notre panorama des sécrétagogues de l’hormone de croissance.
Les deux GHRP ne sont pas seuls sur le récepteur de la ghréline. L’Ipamorelin, un pentapeptide, est décrit comme plus sélectif : on l’utilise pour explorer la même voie avec moins de signaux parasites. Le MK-677, lui, n’est pas un peptide mais une petite molécule active par voie orale, qui agit aussi sur le GHS-R1a.
Les analogues de la GHRH, comme le tesamorelin, forment une autre famille : ils passent par le récepteur de la GHRH, distinct de celui de la ghréline. Si votre étude compare GHRP-2 et GHRP-6, vous restez donc sur un seul récepteur, ce qui simplifie l’interprétation des écarts mesurés.
Comme les autres peptides lyophilisés, le GHRP-2 et le GHRP-6 se conservent scellés et au froid avant reconstitution, puis au réfrigérateur et à l’abri de la lumière une fois en solution. Les cycles répétés de congélation et de décongélation, la chaleur et l’humidité sont les principales menaces pour l’intégrité du peptide. Voyez conserver des peptides lyophilisés.
Pour une étude qui compare deux peptides aussi proches, vérifier l’identité et la pureté sur le certificat d’analyse est indispensable. Chez PureChems, chaque lot est analysé en HPLC et en spectrométrie de masse par un laboratoire tiers, avec une pureté d’au moins 99 % et un COA par lot. Notre guide lire un certificat d’analyse vous aide à l’interpréter.
Envoi suivi et discret depuis l’Union européenne, paiement par carte bancaire, Google Pay ou cryptomonnaie.
Les deux agissent sur le GHS-R1a. Les essais comparatifs décrivent le GHRP-2 comme plus puissant, le GHRP-6 comme plus nettement lié aux signaux de l’appétit chez l’animal. Ce sont deux hexapeptides de structure différente.
Le GHRP-6. C’est l’hexapeptide prototype des sécrétagogues, et le GHRP-2 est un analogue apparu plus tard, de structure voisine.
Oui. Pralmoréline est un autre nom du GHRP-2.
Non, aucun des deux n’est un médicament autorisé pour un usage thérapeutique général dans l’Union européenne. Ici, ils sont fournis comme matériaux de référence pour la recherche.
Oui. L’Agence mondiale antidopage les classe parmi les sécrétagogues de l’hormone de croissance interdits, et des méthodes d’analyse publiées permettent de détecter le GHRP-2 et ses métabolites dans l’urine.
En poudre, au froid et au sec, à l’abri de la lumière. En solution, au réfrigérateur, en aliquotes.
Usage de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine ou animale.
Les sécrétagogues de l’hormone de croissance sont des composés qui, en laboratoire, agissent sur le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) ou sur celui de la GHRH. On les classe par récepteur : GHRP et ipamorelin, analogues de la GHRH, et MK-677, petite molécule.
Lire l’article
L’AOD-9604 et le HGH Fragment 176-191 correspondent tous deux à la région C-terminale (acides aminés 176 à 191) de l’hormone de croissance humaine. L’AOD-9604 en est une version modifiée ; les deux sont étudiés pour le métabolisme des lipides.
Lire l’article
Les peptides GLP-1 activent le récepteur de l’incrétine GLP-1, seul ou avec ceux du GIP et du glucagon. La recherche métabolique étudie aussi d’autres composés sans lien chimique avec eux, comme l’AOD-9604, le MOTS-c ou la L-carnitine.
Lire l’article